MiR-125b-5p抑制卵巢癌细胞的迁移和侵袭:基于靶向下调CD147的表达
黄珍1
沈浩明2
邓红玉2
孙丽莎3
屈斌2
1.湖南省人民医院血液科,湖南 长沙 4100052.湖南省肿瘤医院检验科,湖南 长沙 4100093.湖南省肿瘤医院输血科,湖南 长沙 410009
摘要:目的 探讨miR-125b-5p靶向调控细胞外基质金属蛋白诱导因子(CD147)表达对卵巢癌细胞生物学行为的影响及作用机制.方法 应用荧光实时定量PCR技术(RT-qPCR)检测卵巢癌组织和癌细胞株中miR-125b-5p和CD147 mRNA的表达;构建过表达miR-125b-5p的SKOV3细胞或低表达miR-125b-5p的HO8910细胞.CCK-8实验、克隆形成实验、Transwell实验检测过表达或低表达miR-125b-5p对卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力的影响;使用Starbase( NC、miR-125b-5p mimic、miR-125b-5p mimic和pcDNA3.1、miR-125b-5p mimic和pcDNA3.1-CD147,转染后分为mimic NC组、miR-125b-5p mimic组、miR-125b-5p mimic组+pcDNA3.1组、miR-125b-5p mimic+pcDNA3.1-CD147组,应用RT-qPCR和Westem blot实验检测各组中miR-125b-5p水平,CD147蛋白和mRNA水平;应用CCK-8实验、Transwell实验检测各组卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力.结果 RT-qPCR技术证实miR-125b-5p在癌组织和卵巢癌细胞株中均低表达,而CD147在癌组织和卵巢癌细胞株中均高表达(P<0.05);选择SKOV3和HO8910细胞进行转染,过表达miR-125b-5p后的卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭的能力均被抑制(P<0.05);Starbase生信软件预测及双荧光素酶报告基因实验证实miR-125b-5p和CD147存在一个靶向调控关系;在SKOV3细胞中转染过表达质粒和对照质粒,转染成功后,过表达miR-125b-5p组中miR-125b-5p的表达升高,而CD147的mRNA和蛋白表达明显下降(P<0.05).过表达miR-125b-5p后再转染pcDNA3.1-CD147,CD147的mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.05).Transwell实验显示过表达miR-125b-5p后卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移受到明显抑制,而过表达miR-125b-5p后再过表达CD147,卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移的能力得到增强.结论 miR-125b-5p通过负向调控CD147的表达,从而抑制卵巢癌细胞的迁移与侵袭.
关键词:卵巢癌miR-125b-5pCD147迁移侵袭
资助基金:湖南省自然科学基金(2021JJ70026)湖南省卫计委科研资助项目(20200557)湖南省肿瘤医院启航基金(2020QH011)
论文发表日期:2022-09-20
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:8( 1389-1396 )
英文信息展开
南方医科大学学报

南方医科大学学报

CSTPCD北大核心
ISSN:1673-4254
年,卷(期):2022,42(9)
所属栏目:基础研究