Aumolertinib可体内外抑制人脉络膜黑色素瘤MUM-2B细胞的增殖
李娟1
王爱莲1
李宁1
祝英泽2
李坤2
刘浩3
高自清1
1.蚌埠医学院第一附属医院眼科,安徽 蚌埠 2330002.安徽科技学院生命与健康科学学院生物医药与健康研究院,安徽 凤阳 2331003.蚌埠医学院药学院//安徽省生化药物工程技术研究中心,安徽 蚌埠 233030
摘要：目的 评估新型第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂Aumolertinib对人脉络膜黑色素瘤MUM-2B细胞增殖的影响,探索Aumolertinib在眼科肿瘤治疗中的应用潜力.方法 不同浓度Aumolertinib(0、2、4、6、8、10μmol/L)处理MUM-2B细胞.用CCK-8法检测Aumolertinib对MUM-2B细胞存活率的影响;细胞集落克隆形成实验检测Aumolertinib对MUM-2B细胞的增殖抑制作用;利用流式细胞分析技术检测Aumolertinib对MUM-2B细胞凋亡坏死、线粒体膜电位、活性氧、细胞周期分布的影响;建立人脉络膜黑色素瘤细胞MUM-2B裸鼠荷瘤模型,设置空白组,给药组(40 mg/kg),考察Aumolertinib在体内的抗肿瘤活性.结果 CCK-8和细胞集落克隆形成实验的结果表明,Aumolertinib显著抑制MUM-2B细胞的增殖,并呈浓度依赖性.凋亡坏死分析结果显示,当Aumolertinib浓度增加到8μmol/L时,MUM-2B细胞的总凋亡率可达到76.65％.同时,MUM-2B细胞内ROS水平也随Aumolertinib浓度增加显著增多.此外,Aumolertinib能够有效降低MUM-2B细胞的线粒体膜电位,诱导MUM-2B细胞发生G1期周期停滞.体内研究表明,Aumolertinib有效抑制肿瘤增长,而不会使动物体质量明显减轻.结论 Aumolertinib对人脉络膜黑色素瘤MUM-2B细胞在体外、体内试验中均发挥有效的抗肿瘤作用,在脉络膜黑色素瘤的治疗方面具有潜在用途.
关键词：人脉络膜黑色素瘤Aumolertinib表皮生长因子受体
资助基金：蚌埠医学院转化医学重点专项(BYTM2019011)蚌埠医学院校级大学生创新创业训练计划项目(bydc2021074)
论文发表日期：2022-11-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 1604-1610 )
英文信息