芦荟苷可抑制胃癌细胞的增殖和迁移:基于下调STAT3/HMGB1信号通路
葛菲1
万梦琪1
程振宇2
陈雪雷3
陈芊伊3
戚之琳3
1.皖南医学院基础医学院生物化学与分子生物学教研室,安徽 芜湖 241002;皖南医学院活性生物大分子安徽省重点实验室,安徽 芜湖 241002;皖南医学院药学院,安徽 芜湖 2410022.皖南医学院基础医学院生物化学与分子生物学教研室,安徽 芜湖 241002;皖南医学院活性生物大分子安徽省重点实验室,安徽 芜湖 241002;皖南医学院临床学院,安徽 芜湖 2410023.皖南医学院基础医学院生物化学与分子生物学教研室,安徽 芜湖 241002;皖南医学院活性生物大分子安徽省重点实验室,安徽 芜湖 241002
摘要：目的 通过体内外实验探讨芦荟苷抑制胃癌细胞增殖和迁移的分子机制.方法 胃癌MGC-803细胞分为对照组、不同浓度芦荟苷(100、200和300 μg/mL)处理组.CCK-8、EdU和Transwell实验分别检测细胞活力、细胞增殖和迁移能力;RT-qPCR检测HMGB1 mRNA的表达水平;Western blot检测HMGB1,Cyclin B1/E1,E-cadherin,MMP-2/9的表达以及STAT3的磷酸化.JASPAR数据库预测STAT3与HMGB1启动子的结合.MGC-803细胞(2×106/只)注射于BALB/c-Nu小鼠腋下进行皮下植瘤,裸鼠随机分为对照组和芦荟苷组(n=5).实验组使用芦荟苷50 mg/kg/d腹腔注射,对照组注射等量PBS.每日测量瘤体大小和小鼠质量;提取肿瘤组织蛋白,Western blot检测HMGB1,Cyclin B1/E1,E-cadherin,MMP-2/9和p-STAT3的表达.HE染色检测肝、肺组织中肿瘤转移情况.结果 芦荟苷能够浓度依赖性的抑制胃癌细胞活力(P<0.05),不同浓度芦荟苷处理组EdU阳性染色细胞与对照组相比显著减少(P<0.01),芦荟苷处理的胃癌细胞转移能力明显较对照组减弱(P<0.01).芦荟苷能够浓度依赖性的下调HMGB1 mRNA和蛋白表达(P<0.01),下调Cyclin B1,E1,MMP-2/9,上调E-cadherin,明显抑制p-STAT3.JASPAR数据库预测STAT3能够与HMGB1启动子区域相结合.芦荟苷处理组瘤体大小和质量明显低于对照组(P<0.01).芦荟苷处理组Cyclin B1/E1,MMP-2/9,HMGB1和p-STAT3的表达与对照组相比明显降低,E-cadherin的表达则显著增强(P<0.01).结论 芦荟苷通过抑制p-STAT3/HMGB1信号途径,抑制胃癌细胞的增殖和迁移.
关键词：芦荟苷高迁移族盒蛋白1胃癌增殖迁移
资助基金：安徽高校自然科学研究项目(KJ2020ZD54)学科(专业)拔尖人才学术资助项目(gxbjZD2021060)活性生物大分子研究安徽省重点实验室项目(1306C083008)安徽省大学生创新创业训练计划项目(S202110368109)校大学生科研资助金项目(WK2021XS07)校大学生科研资助金项目(WK2021XS64)
论文发表日期：2023-05-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 702-709 )
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