SPAG5在胃癌细胞恶性增殖中的生物学作用
庞一丹1
刘雅1
陈思嫒1
张荆雷1
曾今1
潘元明2
安娟1
1.青海大学医学院,青海 西宁 8100012.首都医科大学附属北京胸科医院肿瘤研究中心,北京 101149
摘要：目的 在胃癌组织及癌旁组织中分析SPAG5的表达情况,通过干扰SPAG5分析其在胃癌细胞生长中的生物学作用.方法 结合TCGA分析,免疫组织化学、免疫荧光染色分析SPAG5及MKi67在胃癌及癌旁组织中的表达模式,利用胃癌细胞AGS和MGC803进行体外细胞生物学实验,分别设置空白对照组和干扰组,采用慢病毒干扰,其中空白对照转染shCtrl,干扰组转染shSPAG5.通过Celigo、MTT和克隆形成实验、凋亡检测分析敲减SPAG5基因后对胃癌细胞生长的影响.结果 Proteinatlas数据库、TCGA数据库分析结果发现SPAG5在胃癌中高表达,KM-plot及GEPIA数据库分析SPAG5在肺腺癌、乳腺癌、肝癌、胰腺癌、宫颈癌、膀胱癌中高表达,免疫组化发现SPAG5在胃癌中高表达(P<0.001),免疫组化和免疫荧光共聚焦证明SPAG5与MKi67 存在显著相关性(R=0.393,P<0.001).Real time-PCR及Western blotting结果显示SPAG5 在MKN74、BGC823、MGC803、SGC7901和AGS等细胞中表达水平较高(P<0.01).敲减SPAG5后mRNA和蛋白的表达下降,Celigo、MTT和克隆形成实验结果显示敲减SPAG5抑制胃癌细胞增殖(P<0.01),流式凋亡分析发现敲减SPAG5促进胃癌细胞凋亡(P<0.001).结论 SPAG5和MKi67在胃癌组织中的表达具有相关性,干扰SPAG5基因可以抑制胃癌细胞的增殖.SPAG5与患者预后相关,可能成为胃癌的潜在标志物.
关键词：SPAG5胃癌MKi67细胞增殖
论文发表日期：2024-08-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：11( 1497-1507 )
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