MiR-6838-5p过表达下调DDR1基因表达抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖
薛良军1
谈秋瑜2
许静文2
冯璐2
李文锦2
颜亮2
李玉磊2
1.皖南医学院第一附属医院放疗科,安徽 芜湖 2410022.皖南医学院基础医学院,安徽 芜湖 241002
摘要：目的 探索miR-6838-5p调控DDR1基因表达水平对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响.方法 采用脂质体转染方法干预乳腺癌MCF-7细胞中miR-6838-5p 及DDR1基因表达,设置组别如下:Control mimic;miR-6838-5p mimic;Control inhibitor;miR-6838-5p inhibitor;Control siRNA、DDR1 siRNA、Control vector、DDR1 vector及miR-6838-5p过表达+DDR1过表达共转染组.qRT-PCR实验检测miR-6838-5p在正常乳腺上皮细胞及乳腺癌细胞中的表达;通过TargetscanV 8.0等软件预测miR-6838-5p可能作用的靶基因;双荧光素酶报告基因实验验证miR-6838-5p与DDR1存在靶向结合位点;CCK-8实验及EdU实验检测细胞增殖情况;Western blotting实验检测DDR1表达情况;通过裸鼠荷瘤实验验证miR-6838-5p通过调控DDR1表达抑制了乳腺癌MCF-7细胞增殖.结果 miR-6838-5p在乳腺癌细胞中表达量低于乳腺正常上皮细胞(P<0.05);对比对照组,miR-6838-5p能抑制乳腺癌细胞增殖(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验证明miR-6838-5p可以靶向结合DDR1(P<0.01),Western blotting实验证明miR-6838-5p能调控DDR1基因表达;DDR1促进乳腺癌细胞的增殖(P<0.05);miR-6838-5p过表达+DDR1过表达共转染后能回复miR-6838-5p对乳腺癌细胞增殖的抑制作用(P<0.05);裸鼠荷瘤实验结果表明过表达miR-6838-5p后肿瘤体积明显减小,Western blotting结果表明肿瘤内miR-6838-5p过表达后抑制了DDR1的表达(P<0.05).结论 miR-6838-5p通过调控DDR1基因表达抑制了乳腺癌细胞的增殖.
关键词：miR-6838-5p乳腺癌DDR1细胞增殖
资助基金：安徽省高校科研编制重大项目(2022AH040179)安徽省大学生创新创业训练计划项目(S202310368008)安徽省大学生创新创业训练计划项目(S202310368041)
论文发表日期：2024-09-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 1677-1684 )
英文信息