胚胎植入前遗传学检测结合三代测序在阻断遗传性痉挛性截瘫中的成功应用
齐淇1
周征2
马金召1
姚兵1
陈莉1
1.南京中医药大学金陵临床医学院生殖医学科,江苏 南京 2100022.南京大学医学院附属金陵医院生殖医学科,江苏 南京 210002
摘要：目的 结合三代测序技术(TGS)与胚胎植入前遗传学检测(PGT)成功阻断一个由SPAST基因突变引起的遗传性痉挛性截瘫(HSP),探讨PGT-M与TGS在遗传性痉挛性截瘫中的应用价值.方法 选取一个遗传性痉挛性截瘫家系进行全外显子检测(WES),发现SPAST基因c.1699G>T突变,对该家系中先证者的SPAST基因突变位点c.1699G>T进行Sanger测序验证,同时应用三代测序技术在该家系SPAST基因突变位点两侧选择单核苷酸多态性(SNP)位点作为遗传连锁标记,进而构建携带基因突变的家系SNP单体型.行拮抗剂方案刺激卵巢以获取卵母细胞,并进行卵细胞质内单精子注射(ICSI)及胚胎培养,对囊胚滋养层细胞进行活检.应用PGT-M技术后,选择其中不携带致病基因的胚胎进行移植.结果 本周期共获取卵母细胞20枚,其中正常受精18枚,最后形成可供活检的囊胚12枚.基因检测结果显示,12枚囊胚均成功扩增,且均为整倍体,12枚囊胚中8枚不携带父源突变,4枚胚胎携带父源突变.挑选其中1枚不携带父源突变的优质整倍体胚胎进行冻融胚胎移植(FET),成功妊娠后羊水检测显示胎儿不携带父源突变后产下一健康女婴.结论 对于家系不全的遗传病案例,应用三代测序及PGT-M技术可有效阻断SPAST基因突变向子代垂直传递,也可避免非整倍体胚胎妊娠导致的流产,帮助常染色体显性遗传性痉挛性截瘫家庭获得健康子代.
关键词：遗传性痉挛性截瘫SPAST基因植入前遗传学诊断第三代基因测序技术单核苷酸多态性
资助基金：江苏省卫生健康委医学科研重点项目(ZD2022004)
论文发表日期：2024-11-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 2184-2191 )
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