"白花蛇舌草-半枝莲"治疗原发性肝癌的机制研究:基于网络药理学、分子对接及体外实验验证
徐朦1
陈丽娜2
吴金玉3
刘丽丽4
施美4
周灏4
张国梁4
1.广西中医药大学研究生院,广西南宁 5300002.广西中医药大学金沙洲医院肾病科,广西南宁 5300003.广西中医药大学第一附属医院风湿科,广西南宁 5300004.安徽中医药大学附属医院感染科,安徽 合肥 230038
摘要：目的 通过网络药理学及分子对接探究"白花蛇舌草-半枝莲"的有效成分及其作用于原发性肝癌的主要生物过程及信号通路.方法 通过TCMSP、Uniport、Genecards、String数据库以及Cytoscape软件得出最终核心基因;通过ClueGo对药物-疾病共有基因做GO、KEGG富集分析;通过Pubcham、RCSB、Autoduck把药物有效成分与最终核心基因进行分子对接,得出结合能最高药物有效成分;再通过CCK-8、细胞凋亡、Western blotting实验研究此药物有效成分对HepG2的作用.结果 筛选得出最终核心基因为 TP53、ESR1.GO 分析显示主要生物过程为 BP-regulation of apoptotic signaling pathway,negative regulation of cell population proliferation;CC-membrane raft;MF-protein kinase activity 等.KEGG分析显示主要信号通路为 Apoptosis,Proteoglycans in cancer,PI3K-Akt signaling pathway,Hepatitis B等.分子对接结果显示,药物有效成分与最终核心基因均可以在自然条件下进行对接,其中ESR1与ursolic acid结合能最高(-4.98 kcal/mol).CCK-8、细胞凋亡、Western blotting实验显示ursolic acid对HepG2有明显抑制作用.结论 "白花蛇舌草-半枝莲"通过多种有效成分与原发性肝癌紧密结合,继而对原发性肝癌起到治疗作用.
关键词：白花蛇舌草半枝莲原发性肝癌网络药理学分子对接
论文发表日期：2025-01-19
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 80-89 )
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