GPSM2在胃癌组织中高表达并通过促进肿瘤细胞的增殖影响患者预后
宋雪1
陈悦2
张敏3
张诺3
左芦根4
李静5
耿志军1
张小凤1
王月月6
王炼7
胡建国6
1.蚌埠医科大学第一附属医院 中心实验室,安徽 蚌埠 2330002.蚌埠医科大学检验医学院,安徽 蚌埠 233000;蚌埠医科大学第一附属医院 康复科,安徽 蚌埠 2330003.蚌埠医科大学检验医学院,安徽 蚌埠 233000;蚌埠医科大学第一附属医院 检验科,安徽 蚌埠 2330004.蚌埠医科大学第一附属医院 胃肠外科,安徽 蚌埠 233000;蚌埠医科大学第一附属医院 炎症相关性疾病基础与转化研究安徽省重点实验室,安徽 蚌埠 2330005.蚌埠医科大学第一附属医院 检验科,安徽 蚌埠 233000;蚌埠医科大学第一附属医院 炎症相关性疾病基础与转化研究安徽省重点实验室,安徽 蚌埠 2330006.蚌埠医科大学第一附属医院 检验科,安徽 蚌埠 2330007.蚌埠医科大学第一附属医院 胃肠外科,安徽 蚌埠 233000
摘要：目的 探究G蛋白信号调节因子2(GPSM2)表达水平与胃癌患者临床进展的关系,并进一步分析其功能途径和作用机制.方法 基于基因表达谱交互式分析(GEPIA)数据库和收治于本院的109例胃癌患者,分析GPSM2在肿瘤中的表达水平;公共数据库分析GPSM2对胃癌患者术后生存率的影响;生物信息学富集分析GPSM2在胃癌中的功能学途径及作用机制;体外培养MGC803细胞,敲低或过表达GPSM2,利用CCK-8实验、细胞克隆形成实验、流式细胞术和免疫印迹实验分析GPSM2对细胞增殖、迁移的影响及其作用机制,在体通过观察裸鼠移植瘤的大小分析GPSM2对肿瘤生长的影响.结果 GEPIA数据库分析发现,在胃癌组织中GPSM2的表达高于正常组织;免疫组化染色发现,GPSM2在胃癌组织中的表达量升高(P<0.01);临床数据分析显示,当GPSM2高表达时,T3～4期、N2～3期、术前外周血癌胚抗原(CEA)≥5 μg/L和糖类抗原(CA19-9)≥37 kU/L的胃癌患者明显增多(P<0.05);单因素与Cox多因素联合分析证明,GPSM2蛋白表达量增加是影响胃癌患者术后5年生存率的独立危险因素(P<0.05).基因本体论(GO)分析其生物学功能发现,GPSM2在胃癌中可能参与调控细胞周期(P<0.05).体外细胞克隆形成实验和CCK-8实验发现GPSM2可加快MGC803细胞生长速度(P<0.05);通过免疫印迹与流式细胞技术发现,当GPSM2基因过表达时,将促进MGC803细胞从G1期向S期的转变(P<0.05),同时相关蛋白的表达也有所增加;裸鼠成瘤实验证明GPSM2促进移植瘤的生长;京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集显示GPSM2可能通过调控p53信号通路发挥生物学功能(P<0.05);体内和体外免疫印迹实验结果表明,提升GPSM2的表达水平能抑制p53信号通路活性(P<0.05).结论 GPSM2在胃癌组织中呈现高表达,促进胃癌细胞增殖及G1/S期的转变,影响患者术后生存率,其作用机制可能与抑制p53信号通路有关.
关键词：胃癌G蛋白信号调节因子2预后细胞周期p53
资助基金：安徽高校自然科学研究项目(2023AH040289)蚌埠医学院第一附属医院优秀青年基金(2019byyfyyq08)安徽省临床医学研究转化专项(202427b10020094)
论文发表日期：2025-02-19
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 229-238 )
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