紫花前胡苷通过抑制肠上皮细胞焦亡改善2,4,6-三硝基苯磺酸诱导的小鼠实验性结肠炎
黄菊1
殷丽霞2
牛民主3
耿志军1
左芦根4
李静5
胡建国5
1.蚌埠医科大学第一附属医院 中心实验室,安徽 蚌埠 233003;蚌埠医科大学第一附属医院 炎症相关性疾病基础与转化研究安徽省重点实验室,安徽 蚌埠 2330032.蚌埠医科大学第一附属医院 检验科,安徽 蚌埠 2330033.蚌埠医科大学检验医学院免疫学教研室,安徽 蚌埠 2330004.蚌埠医科大学第一附属医院 炎症相关性疾病基础与转化研究安徽省重点实验室,安徽 蚌埠 233003;蚌埠医科大学第一附属医院 胃肠外科,安徽 蚌埠 2330035.蚌埠医科大学第一附属医院 炎症相关性疾病基础与转化研究安徽省重点实验室,安徽 蚌埠 233003;蚌埠医科大学第一附属医院 检验科,安徽 蚌埠 233003
摘要：目的 探讨天然植物单体紫花前胡苷(Nod)对克罗恩病(CD)样结肠炎的影响及其作用机制.方法 建立脂多糖和三磷酸腺苷(ATP)联合诱导的结肠类器官焦亡模型,通过检测焦亡关键调节因子、通透性和促炎因子,探讨Nod对细胞焦亡、肠道屏障功能和炎症反应的影响.以2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)干预小鼠为CD动物模型,通过检测体质量、DAI评分、组织病理学分析、炎症评分、肠屏障功能和肠上皮细胞焦亡,探讨Nod对CD样结肠炎的治疗效果.通过网络药理学和体内、体外实验验证探索Nod保护肠上皮细胞焦亡的潜在机制.结果 脂多糖和ATP诱导的结肠类器官经Nod干预后显著抑制NLRP3、GSDMD-N、cleaved caspase-1和caspase-11的表达,改善肠道FITC-dextran(FD4,4000)通透性,以及降低IL-1β和IL-18水平(P<0.05).在TNBS诱导的结肠炎小鼠中,Nod治疗后能缓解小鼠体质量下降幅度、降低DAI评分、改善炎症细胞浸润和炎症评分(P<0.05),并降低血清中FD4、I-FABP的含量与细菌移位至肠系膜淋巴结、脾和肝脏中比例(P<0.05).Nod可抑制小鼠肠黏膜中NLRP3、GSDMD-N、cleaved caspase-1和caspase-11的表达(P<0.05).网络药理学预测分析显示,Nod抗结肠炎可能与PI3K/Akt通路有关;体内外实验证实,Nod抑制PI3K/Akt通路的激活,且PI3K/Akt通路的激活剂(IGF-1)逆转了Nod对肠上皮细胞焦亡和肠屏障功能的保护作用(P<0.05).结论 Nod至少部分通过抑制PI3K/Akt信号传导拮抗肠上皮细胞的焦亡,从而保护肠屏障功能和改善CD样结肠炎,有望成为一种新的CD治疗药物.
关键词：克罗恩病紫花前胡苷细胞焦亡肠上皮细胞PI3K/Akt
论文发表日期：2025-02-19
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 261-268 )
英文信息