Apelin通过激活FGF2/FGFR1通路促进膀胱癌增殖、迁移及血管生成
苏维1
赖厚桦2
唐昕1
周群1
唐亚纯1
符浩1
陈选才1
1.南华大学附属南华医院泌尿外科,湖南 衡阳 4210012.南方医科大学珠江医院泌尿外科,广东 广州 510260
摘要：目的 探究Apelin(APLN)对膀胱癌细胞增殖、迁移和血管生成的影响,并分析可能的作用机制.方法 使用GEO数据筛选出膀胱癌组织及细胞中的差异表达基因.收集60例膀胱癌组织及癌旁组织样本,分析患者的临床及病理参数.体外培养膀胱癌J82细胞或人脐静脉内皮细胞HUVEC,转染相关质粒.并将其分为对照组、si-NC组、si-APLN组、oe-NC组、oe-APLN组、oe-APLN+si-NC组及oe-APLN+si-FGFR1组.qRT-PCR及Western blotting实验检测APLN在膀胱癌组织及细胞中的表达情况,平板克隆实验检测J82细胞增殖情况,Transwell小室实验检测J82细胞迁移情况,血管生成实验检测HUVEC细胞血管生成情况,Western blotting实验检测FGF2表达以及FGFR1磷酸化水平.结果 APLN mRNA及蛋白表达在膀胱癌组织中的表达较正常组更高(P<0.05).此外,与SV-HUC-1相比,膀胱癌细胞(T24和J82)中APLN mRNA及蛋白表达上调(P<0.05).临床病理特征分析结果显示,APLN表达与膀胱癌的侵袭、远端转移及TNM分期密切相关(P<0.05).si-APLN组J82细胞增殖和迁移率较si-APIN组下降,HUVEC细胞总血管生成长度减少(P<0.05).与oe-NC组相比,oe-APLN组J82细胞增殖和迁移率上升,FGF2表达以及FGFR1磷酸化水平上升,HUVEC细胞总血管生成长度增加(P<0.05).与oe-APLN+si-NC组相比,oe-APLN+si-FGF2组J82细胞增殖和迁移率下降,FGF2表达以及FGFR1磷酸化水平下降,HUVEC细胞总血管生成长度减少(P<0.05).与oe-APLN+si-NC组相比,oe-APLN+si-FGFR1组J82细胞增殖和迁移率下降,FGFR1表达以及FGFR1磷酸化水平下降,HUVEC细胞总血管生成长度减少(P<0.05).结论 APLN可能通过促进FGF2/FGFR1通路活化,促进J82细胞增殖、迁移及HUVEC血管生成.
关键词：膀胱癌ApelinFGF2/FGFR1通路J82细胞血管生成
资助基金：湖南省卫生健康委科研计划项目(B202304056903)
论文发表日期：2025-06-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 1289-1296 )
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