槐花通过抑制PI3K/AKT通路减轻炎症反应治疗银屑病
饶璐
丁家和
魏江平
阳勇
张小梅
王计瑞
重庆市中药研究院中药新药创制川渝重点实验室//国家中医药管理局中药化学三级实验室,重庆 400065;中国中医科学院中药资源中心重庆分中心,重庆 400065
摘要：目的 采用网络药理学、分子对接技术及实验验证,探讨槐花治疗银屑病的作用机制.方法 通过TCMSP、GeneCards、OMIM、DisGeNET以及String数据库获得槐花活性成分、作用靶点以及银屑病相关疾病靶点,采用Cytoscape 3.8.0软件绘制"药物—有效成分—关键靶点—信号通路—疾病"网络图以及GO、KEGG通路富集分析;使用Discovery Studio 2019软件进行分子对接.体外实验采用咪喹莫特(IMQ)诱导的银屑病BALB/c小鼠模型,分为正常组、模型组、槐花高剂量组(3.00 g/kg)、中剂量组(1.50 g/kg)、低剂量组(0.75 g/kg)和阳性药组,6只/组.提前给药1周并于造模期间给药物干预.通过体质量变化、脾脏系数、银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)评分和皮肤病理变化进行效果评价;运用免疫组化和Western blotting技术检测p-PI3K、p-AKT蛋白水平.结果 共筛选出10个活性成分和110个关键靶点,GO和KEGG通路富集分析显示槐花可能通过调控PI3K/AKT信号通路、TNF信号通路、IL-17信号通路等改善银屑病.分子对接结果显示,槲皮素和山奈酚均与AKT1、TNF等位点结合紧密.动物实验结果显示,槐花低剂量组小鼠体质量增加,PASI评分下降,改善银屑病病理症状(P<0.05),降低PI3K、AKT蛋白的磷酸化水平(P<0.05).结论 槐花能够通过多成分、多靶点、多通路治疗银屑病,其作用机制可能与下调p-PI3K、p-AKT蛋白的表达,进而影响PI3K/AKT信号通路有关.
关键词：槐花银屑病网络药理学分子对接PI3K/AKT信号通路
资助基金：重庆市自主科研立项项目(zzkjjh2022010)重庆市基本科研业务费(cstc2023jxjl-jbky130009)
论文发表日期：2025-09-20
在线出版日期：2025-10-10（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 1989-1996 )
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