红曲菌MpigE基因过表达质粒的构建
郑学海1
柳燕2
朱锦懋2
杨成龙3
陈由强1
陈建楠1
1.福建师范大学生命科学学院 ,福建 福州 350117;福建师范大学南方海洋研究院 ,福建 福州 3501172.福建师范大学生命科学学院 ,福建 福州 3501173.福建省农业科学院农业工程技术研究所 ,福建 福州 350003
摘要：以福建红曲菌M-CL为出发菌株,以PSKH质粒为模板克隆PtrpC启动子及TrpC终止子.通过重叠延伸PCR技术融合PtrpC启动子 、MpigE(目的)基因 、TrpC终止子,获得PM T融合片段.为了验证融合片段PMT的正确性,进行琼脂糖凝胶电泳分析,在2100 bp左右出现单一且清晰的条带.通过EcoR V和Spe I酶切PMT片段,插入带有潮霉素抗性的PSKH质粒的EcoR V和Spe I位点,构建1个红曲菌过表达载体HPMT,大小为7155 bp.通过构建过表达载体,以期对红曲菌M-CL进行改造,获得高产色素低产桔霉素的菌株.
关键词：红曲菌MpigE基因质粒过表达构建
分类号：TS261.3(食品工业)
资助基金：国家糖料产业技术体系项目(CARS-170501)福建省教育厅中青年教师科研项目(JAT190091)
论文发表日期：2020-05-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：11( 1-11 )
英文信息