灵芝UDP-GlcDH基因的cDNA克隆及生物信息学分析
章鸿宇
张燎原
福建农林大学生命科学学院,福建 福州 350002
摘要：尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶(UDP glucose dehydrogenase,UDP-GlcDH)可将UDP葡萄糖催化生成多糖形成必需的前体物质UDP葡萄糖醛酸.以黄曲霉的UDP-GlcDH基因序列为模板,采用电子克隆的方法,搜索灵芝EST文库,拼接获得灵芝UDP-GlcDH基因的cDNA序列,并通过RT-PCR试验进行验证.采用生物信息学方法对UDP-GlcDH基因进行分析,表明该cDNA序列长度为1591 bp,其中包含能编码471个氨基酸的序列,分子量为51.8 kD,PI为6.29,存在于内质网膜中,与污叉丝孔菌和云芝等真菌中的UD P-GlcDH基因编码的氨基酸序列高度同源.
关键词：灵芝尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶电子克隆生物信息学分析
分类号：S567.3+1(经济作物)
资助基金：福建省科技计划星火项目(KJF20H05A)
论文发表日期：2022-05-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 12-17 )
英文信息