低温弱光胁迫下茄子幼苗实时荧光定量PCR内参基因的筛选与评价
林珲
裘波音
朱海生
温庆放
福建省农业科学院作物研究所/福建省蔬菜遗传育种重点实验室/福建省蔬菜工程技术研究中心,福建 福州 350013
摘要:为了探索茄子Solanum melongena L.的基因表达模式,利用qRT-PCR方法分析了茄子ACT、EF1α、TUA、TUB、GAPDH、eIF、UBQ、UBI3、PP2A、CYP、RPL28、L25、SAND、TBP、DNAJ、APRT、EXP、CAC、HSP20 和CysPro 20 个候选内参基因mRNA的表达差异情况,并运用GeNorm、NormFinder和BestKeeper 3 种计算方法评价茄子 20 个候选内参基因在低温、弱光、低温弱光叶片样品中的表达稳定性.结果表明:茄子 20 个候选内参基因荧光定量引物扩增效率(E)数值在 96.8%~117.6%,相关系数(R2)介于 0.968 8~0.999 9,扩增效率良好,扩增反应具有高度的专一性,引物能特异性扩增,特异性好,均为单峰,样品间扩增曲线重复性强,可用于qRT-PCR扩增.茄子 20 个候选内参基因CT值表达丰度分析,发现茄子 20 个候选内参基因平均CT值在 19.76~31.20.3 种计算方法的综合评价分析结果显示,TBP基因在所有样本中为最稳定的内参基因.研究可为茄子低温、弱光和低温弱光胁迫下基因特异性表达研究提供了合适的内参基因.
关键词:茄子内参基因实时荧光定量PCR标准化基因表达
分类号:S641.1(园艺)
资助基金:福建省科技计划省属公益类项目(2021R1031003)国家大宗蔬菜产业技术体系项目(CARS-23-G-53)福建省种业创新与产业化工程项目(zycxny2021009)福建省农业科学院科技创新平台专项(CXPT202001)福建省农业科学院蔬菜遗传育种科技创新团队(CXTD2021038)
论文发表日期:2024-08-28
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:15( 1-15 )
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