H5、H9亚型禽流感病毒和新城疫病毒的多重RT-PCR检测
谢青梅
王敬师
李少璃
陈丽
马静云
曹永长
毕英佐
1.华南农业大学动物科学学院,广东,广州,5106422.华南农业大学动物科学学院,广东,广州,5106423.华南农业大学动物科学学院,广东,广州,5106424.华南农业大学动物科学学院,广东,广州,5106425.华南农业大学动物科学学院,广东,广州,5106426.华南农业大学动物科学学院,广东,广州,5106427.华南农业大学动物科学学院,广东,广州,510642
摘要：根据Genbank注册发表的H5、H9亚型禽流感病毒(AIV)的HA基因和新城疫病毒(NDV)的HA基因序列,设计多对引物,每种病毒各筛选出一对特异性好、灵敏度高的引物,其中FP1/FP2扩增H5亚型AIV HA基因片断长为545 bp;P3/P4扩增H9亚型AIV HA基因片断长为321 bp;P11/P22扩增NDV HA基因片断长为672 bp.用RT-PCR方法,通过特异性试验、灵敏度试验,H5、H9亚型AIV和NDV引物的灵敏度分别达到了1:104、1:108、1:104稀释度,与传染性支气管炎(IB)、传染性法氏囊病(IBD)、传染性喉气管炎(ILTV)、传染性鼻炎(IC)、霉形体(MS)、H1N1猪流感等抗原无交叉反应.实验结果表明,本研究建立了检测H5、H9亚型AIV和NDV的多重RT-PCR方法,混合引物的最佳退火温度为50℃,鉴定检测仅需4小时.
关键词：H5、H9亚型禽流感病毒新城疫病毒多重RT-PCR技术
分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)
资助基金：广东省科技攻关计划(2004A2090102)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 35-37 )
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