副鸡嗜血杆菌PCR检测方法的建立
张欢
侯佳蕾
张彦红
罗晶璐
任涛
1.华南农业大学兽医学院,农业部养禽与禽病防治重点开放实验室,广东,广州,5106422.华南农业大学兽医学院,农业部养禽与禽病防治重点开放实验室,广东,广州,5106423.华南农业大学兽医学院,农业部养禽与禽病防治重点开放实验室,广东,广州,5106424.华南农业大学兽医学院,农业部养禽与禽病防治重点开放实验室,广东,广州,5106425.华南农业大学兽医学院,农业部养禽与禽病防治重点开放实验室,广东,广州,510642
摘要：参照GenBank中已发表的副鸡嗜血杆菌血凝素(HA)基因设计合成了一对引物,预计扩增片段大小约为412 bp.利用这对引物,通过对PCR反应体系和反应条件的优化,建立了针对副鸡嗜血杆菌的PCR检测方法.结果表明,该方法敏感性较高,最低可检出1.7×104CFU/mL的副鸡嗜血杆菌,对副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌,大肠杆菌,沙门氏菌在相同反应条件下未扩增出任何片段,说明该方法具有较好的特异性.
关键词：副鸡嗜血杆菌PCR检测
分类号：S852.61+2(动物医学（兽医学）)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 28-30 )
英文信息