猪轮状病毒GD1株VP7基因的克隆及序列分析
田小艳
孙华
邓雨修
苏润环
王东东
宋延华
1.广东省温氏集团研究院,广东,新兴,5274002.广东省温氏集团研究院,广东,新兴,5274003.广东省温氏集团研究院,广东,新兴,5274004.广东省温氏集团研究院,广东,新兴,5274005.广东省温氏集团研究院,广东,新兴,5274006.广东省温氏集团研究院,广东,新兴,527400
摘要：参考GenBank中发表的PRV OSU毒株VP7基因核苷酸序列ORF两端保守区序列,设计1对特异引物,以PRV GD1株反转录cDNA为模板,通过PCR方法扩增出长约1 kb的基因片段,并克隆到pMD18-T载体中进行序列测定.测序结果表明:VP7基因全长1062 bp,含有一个981 bp的开放阅读框,编码326个氨基酸.与国内外已知的13个毒株VP7全长基因的核苷酸及推导的氨基酸序列比较,相似性分别为77.4%～100%和78.6%～99.7%;核苷酸系统发育进化树结果表明,GD1毒株与轮状病毒A2,JP3-6毒株亲缘关系较近,为一个进化群.
关键词：猪轮状病毒VP7基因克隆序列分析
分类号：S852.65+1(动物医学（兽医学）)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 29-31 )
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