鹅细小病毒VP3基因的克隆及表达
孙敏华
董嘉文
李林林
袁建丰
邝瑞欢
胡奇林
1.广东省农业科学院动物卫生研究所,广东省公共卫生公共实验室,广东 广州 5106402.广东省农业科学院动物卫生研究所,广东省公共卫生公共实验室,广东 广州 5106403.广东省农业科学院动物卫生研究所,广东省公共卫生公共实验室,广东 广州 5106404.广东省农业科学院动物卫生研究所,广东省公共卫生公共实验室,广东 广州 5106405.广东省农业科学院动物卫生研究所,广东省公共卫生公共实验室,广东 广州 5106406.广东省农业科学院动物卫生研究所,广东省公共卫生公共实验室,广东 广州 510640
摘要：根据GenBank中的鹅细小病毒(GPV)全基因序列,设计并合成了1对特异性引物,利用PCR对GPV-Foshan-2009株的VP3基因进行了扩增.经酶切、连接、转化后,获得了pET32a-VP3重组表达载体.经BL21 (DE3)原核表达显示,VP3蛋白为包涵体形式,37℃下该蛋白最佳IPTG诱导浓度为1.2mM,最佳诱导时间为5h.SDS-PAGE分析显示所表达的VP3融合蛋白的相对分子质量约80 kD.Western Blot证实该蛋白能与番鸭抗GPV阳性血清反应,这为GPV血清学诊断方法的建立提供了物质基础.
关键词：鹅细小病毒VP3基因克隆表达
分类号：S852.65+9.5(动物医学（兽医学）)
资助基金：广东省科技计划(2012A020100001)广东省兽医公共卫生公共实验室开放基金(GSKJ090201)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 25-28 )
英文信息