小鹅瘟病毒SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立
李天芝1
于新友1
李书光2
沈志强3
1.山东绿都生物科技有限公司,山东滨州,2566002.山东省滨州畜牧兽医研究院,山东滨州,2566003.山东绿都生物科技有限公司,山东滨州256600;山东省滨州畜牧兽医研究院,山东滨州256600
摘要：采用PCR方法扩增GPV VP1基因173 bp的基因片段,克隆到PMD18-T载体上,将纯化后的质粒做为模板,建立扩增反应的标准曲线,最终建立了小鹅瘟病毒(GPV)SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法.该方法检测灵敏性高,可检测2×101拷贝/μL的模板量;特异性好,与鹅副黏病毒、鹅流感病毒、鹅源鸭瘟病毒、大肠杆菌、沙门氏菌、曲霉菌均不发生交叉反应.建立的GPV荧光定量PCR具有特异性好、敏感度高、检测时间短、结果重复性好等优点,可用于小鹅瘟的临床诊断和流行病学调查.
关键词：小鹅瘟病毒SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR
分类号：S858.33(动物医学（兽医学）)
资助基金：山东省现代农业产业技术体系家禽生产与环境控制创新团队项目(SDAIT-13-011-10)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 33-35,38 )
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