血清4型禽腺病毒TaqMan荧光定量PCR方法的建立及初步应用
招丽婵
王占新
罗洋洋
林欣
鲁俊鹏
1.广东温氏食品集团股份有限公司,广东省畜禽健康养殖与环境控制企业重点实验室,广东温氏食品集团股份有限公司研究院,广东云浮5274002.广东温氏食品集团股份有限公司,广东省畜禽健康养殖与环境控制企业重点实验室,广东温氏食品集团股份有限公司研究院,广东云浮5274003.广东温氏食品集团股份有限公司,广东省畜禽健康养殖与环境控制企业重点实验室,广东温氏食品集团股份有限公司研究院,广东云浮5274004.广东温氏食品集团股份有限公司,广东省畜禽健康养殖与环境控制企业重点实验室,广东温氏食品集团股份有限公司研究院,广东云浮5274005.广东温氏食品集团股份有限公司,广东省畜禽健康养殖与环境控制企业重点实验室,广东温氏食品集团股份有限公司研究院,广东云浮527400
摘要：根据多个GenBank登录的血清4型禽腺病毒株hexon基因序列,经多序列比对分析选取高度保守区域设计特异性引物探针,建立了检测FADV?4的TaqMan荧光定量PCR方法.该方法扩增产物长度为71 bp,在101～107 copies/μL范围内具有良好的线性关系,其扩增相关系数为0.995,初始模板最低检测下限为7.3×101 copies/μL质粒DNA,与常规PCR相比灵敏度高约1000倍.以H9亚型流感病毒、新城疫病毒、传染性支气管病毒、传染性法氏囊病毒、网状内皮增生病毒、白血病病毒、减蛋综合征病毒、传染性贫血病毒核酸为模板时,均检测不到荧光信号,批内和批间重复性试验变异系数均不超过2％,具有良好的特异性和重复性.本文建立的方法可为FADV?4的早期感染诊断及定量分析提供有效技术手段.
关键词：血清4型禽腺病毒TaqMan荧光定量PCR
分类号：S852.65+7(动物医学（兽医学）)
论文发表日期：2020-10-18
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 48-52 )