性早熟的药物治疗
王良岸
周力学
吕超
杨冬梓
1.中山医科大学孙逸仙纪念医院妇产科,5101202.中山医科大学孙逸仙纪念医院妇产科,5101203.中山医科大学孙逸仙纪念医院妇产科,5101204.中山医科大学孙逸仙纪念医院妇产科,510120
摘要:目的观察安宫黄体酮、丹那唑及抑那通治疗女性真性性早熟的疗效.方法采用安宫黄体酮8~20 mg/d、丹那唑0.2~0.4 mg/d及抑那通30~50 μg/(kg.月)治疗女性真性性早熟106例,观察治疗前后患儿第二性征、骨龄及血清性激素的变化.结果三种药物均可抑制第二性征发育.安宫黄体酮组中46例第二性征减退,10例无明显改善,12例有月经者9例月经停止,E2下降;丹那唑组所有患儿第二性征减退,8例有月经者6例月经停止,骨龄无改变,血E2下降,FSH及LH无变化,治疗后血T升高,但在正常范围内;抑那通组所有患儿在治疗后第二性征减退,4例有月经的患儿月经停止,骨龄增长速度减慢,血E2,FSH及LH均下降.结论抑那通治疗真性性早熟的疗效优于安宫黄体酮及丹那唑,是治疗真性性早熟的首选药物之一.
关键词:性早熟安宫黄体酮丹那唑抑那通
分类号:R71(妇产科学)
论文发表日期:2000-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:2( 182-183 )
广东医学

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ISSN:1001-9448
年,卷(期):2000,21(3)
所属栏目:专题报道