湛江市新生儿三种疾病的筛查
裴新燕
蔡宗友
肖桂元
曹小英
魏代奎
张振英
1.广东省湛江中心人民医院,广东省湛江市新生儿筛查中心 5240372.广东省湛江中心人民医院,广东省湛江市新生儿筛查中心 5240373.广东省湛江中心人民医院,广东省湛江市新生儿筛查中心 5240374.广东省湛江中心人民医院,广东省湛江市新生儿筛查中心 5240375.广东省湛江中心人民医院,广东省湛江市新生儿筛查中心 5240376.广东省湛江中心人民医院,广东省湛江市新生儿筛查中心 524037
摘要：目的了解湛江市新生儿筛查情况及意义.方法对出生48～72 h后的31 350名新生儿采集足跟血滤纸标本,用酶免法作先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查,用盖茨利(Guthrie)细菌抑制法作苯丙酮尿症(PKU)筛查,用纸片荧光斑点定性试验作G6PD缺陷筛查.结果 CH发病率1/2 850,G6PD缺陷发病率4.66%,未检出PKU患儿.结论新生儿筛查能使CH,PKU及G6PD患儿得到早期诊治,避免发生体格和智能发育障碍等,有良好的社会效益.
关键词：新生儿筛查先天性甲状腺功能减低症苯丙酮尿症葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2000-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 539-540 )