大肠癌p53基因突变及p16基因缺失检测及临床意义
刘坤平1
钟瑛2
莫鉴锋1
1.暨南大学医学院第五附属医院,广东省清远市人民医院,2.暨南大学医学院病理教研室,
摘要：目的 探讨本地区散发性大肠癌p53、p16基因改变特点及与p53、p16蛋白表达、临床病理因素的关系。方法 SSCP-PCR检测p53基因突变、p16基因缺失，免疫组化检测p53，p16蛋白表达。结果 p16基因缺失率48%(19/40例)，未见突变，p16蛋白缺失率为55%(22/40例)。p53基因突变率30%，p53蛋白阳性表达率为68%(27/40例)。组织学分级Ⅱ，Ⅲ级p16基因缺失率明显高于Ⅰ级(P＜0.01)，临床分期D期p53基因突变率明显高于临床分期B，C期(P＜0.05)。结论 p16基因缺失、p53基因突变与大肠癌的发生、发展有关。
关键词：大肠肿瘤SSCP-PCR p16基因缺失p53基因突变
分类号：R73(肿瘤学)
资助基金：广东省科技厅科研项目(9622046-04)广东省卫生厅科研项目(9602)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 485-486 )
英文信息