广东汉族人血管紧张素Ⅰ转换酶基因I/D多态性与冠心病的关系*
刘彩琼
梁统
周克元
凌光鑫
1.广东医学院生物化学与分子生物学研究所2.广东医学院生物化学与分子生物学研究所3.广东医学院生物化学与分子生物学研究所4.广东医学院生物化学与分子生物学研究所
摘要：目的探讨ACE基因I/D多态性是否与广东人群患冠心病(CAD)有关.方法用聚合酶链反应(PCR)技术分析了72例广东汉族人CAD患者的血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性,并与186例正常广东汉族大学生ACE基因频率相比较.同时用比色法测定外周血中ACE活性. 结果 CAD患者Ⅱ基因型频率显著低于正常对照组(35% vs 49%),D基因携带者(DD+ID)明显高于对照组,且DD基因型和ID基因型患者发病年龄明显提前.广东汉族大学生不同基因型血浆ACE活性明显不同,DD型人最高,ID型次之,Ⅱ型最低.结论 ACE基因I/D多态性与广东汉族人血浆ACE活性有关,D等位基因携带者易患CAD.
关键词：血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性冠心病广东汉族人
分类号：R54(心脏、血管（循环系）疾病)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 788-790 )
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