卡托普利对不同压力培养血管内皮细胞分泌NO和ACE活性的影响
肖礼祖1
罗伟2
程晓曙2
吴清华2
袁铿3
1.广东省深圳市南山区人民医院疼痛中心,5180522.江西医学院第二附属医院心研所,南昌,3300063.江西省医学科学研究所,南昌,330006
摘要：目的采用不同压力条件体外培养人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs),观察血管紧张素Ⅰ转换酶抑制剂--卡托普利(captopril)对内皮细胞产生一氧化氮(NO)和血管紧张素转换酶(ACE)活性的影响.方法利用胶原酶消化人脐静脉获得血管内皮细胞(VECs),传至3～5代用于实验,根据大气压(0 mmHg)、中压力(120 mmHg)和高压力(180 mmHg)三种压力条件分为3大组,每一大组分对照组和卡托普利组;按细胞密度为1×105/ml接种于24孔培养板中,待细胞长成融合状态后追加葛根素进行干预,继续培养48 h后检测其上清液中NO和ACE的含量.结果与大气压对照组相比,中压力对照组的NO和ACE均增加(P<0.05),而高压力对照组中NO含量显著减少,ACE活性则明显增加(P<0.01);加卡托普利干预后,高压力组与对照组相比,NO的量明显增加,ACE活性明显下降,差异均有显著性意义(P<0.05).结论中压力促使VECs 产生NO和ACE增加,高压力使VECs产生NO减少,ACE活性增加;卡托普利有抑制高压对VECs产生NO和ACE活性的作用.
关键词：高压力内皮细胞一氧化氮血管紧张素转换酶卡托普利
分类号：R9(药学)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 22-23 )
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