凋亡素原核表达载体的构建和表达
朱惠明
杨俊文
蔡筱彦
李银鹏
顾红祥
黄勋
1.暨南大学附属第二医院,广东省深圳市人民医院消化内科,5180202.暨南大学附属第二医院,广东省深圳市人民医院消化内科,5180203.暨南大学附属第二医院,广东省深圳市人民医院消化内科,5180204.暨南大学附属第二医院,广东省深圳市人民医院消化内科,5180205.暨南大学附属第二医院,广东省深圳市人民医院消化内科,5180206.暨南大学附属第二医院,广东省深圳市人民医院消化内科,518020
摘要：目的构建凋亡素原核表达系统,以制备抗原物质凋亡素融合蛋白.方法通过PCR方法,以pcDNA-VP3质粒为模板,扩增出凋亡素VP3基因.将其克隆到原核表达载体pET-DsbA的多克隆位点,构建成凋亡素的高效原核表达载体pET-DsbA-VP3,将该质粒转化到大肠杆菌E.coliBL21(DE3)plysS中,以异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(isopropylthio-β-D-galactoside,IPTG)对其进行诱导表达,聚丙烯酰胺凝胶电泳分析目的蛋白.结果转化有凋亡素原核表达载体pET-DsbA-VP3的大肠杆菌E.coliBL21(DE3)plysS经IPTG诱导后,聚丙烯酰胺凝胶电泳出现 38300 的目的蛋白条带.结论凋亡素原核表达载体pET-DsbA-VP3能高效表达出凋亡素融合蛋白.
关键词：凋亡素原核表达载体融合蛋白
分类号：R57(消化系及腹部疾病)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1058-1060 )
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