HIV-lenv,gag与IFNα-2b融合蛋白的细胞免疫
吴扬1
唐彤宇1
孙淑艳1
王洪军2
1.吉林大学第一医院,1300212.沈阳军区军事医学研究所,130034
摘要：目的将编码艾滋病病毒(HIV-1)外膜蛋白env、核心蛋白gag与编码干扰素(IFNα-2b)基因分别插入pSFJ16与pSFJ38真核表达载体,观察表达产物诱导机体产生细胞免疫的变化规律.方法利用分子克隆技术构建重组质粒,经脂质体转染与野生型痘病毒在Cos-7细胞内同源重组,筛选、纯化、获得重组痘苗病毒vJ16env/IFNα-2b和vJ38gag/IFNα-2b.免疫小鼠后,检测小鼠外周血与脾淋巴细胞对ConA及Lps的反应性,用流式细胞仪测定小鼠脾细胞CD4+,CD8+细胞计数.结果外周血与脾淋巴细胞对ConA,Lps的反应性,实验组与对照组比较差异有显著性(P<0.05).CD4+及T淋巴细胞与对照组比较差异有显著性(P<0.05).CD8+ T淋巴细胞与对照组比较差异无显著性,但呈增高趋势.结论重组痘苗病毒能诱导小鼠产生较强的细胞免疫.重组痘苗病毒能在体外与HIV-1env和HIV-1gag阳性血清发生特异性反应,具有免疫原性和免疫反应性.
关键词：重组痘苗病毒免疫原性流式细胞细胞免疫
分类号：R37(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 1297-1298 )