胃肠道间质瘤化疗的过去、现在和将来
许立功
复旦大学附属肿瘤医院,上海,200032
摘要： 胃肠道间叶性肿瘤属少见肿瘤.20世纪80年代,由于病理技术条件,主要凭借光镜进行肿瘤分类,大体上将胃肠道间叶性肿瘤分为两类.一类为平滑肌源性肿瘤,形态上可呈梭形或上皮样细胞,并可进一步分为良性、交界性或恶性.另一类仅占极少数,为神经源性肿瘤,也即神经鞘瘤或神经纤维瘤.90年代前后,电镜及免疫组化(IHC)等充实了胃肠道间叶性肿瘤的研究,发现绝大部分胃肠道间叶性肿瘤并未显示出有平滑肌或神经分化等特点.据此,Mazur等于1983年提出了胃肠道间质瘤(GIST)的概念.近20年来,一种观点改变已悄然形成:胃肠道间叶源性肿瘤并非以平滑肌肿瘤为主,而是以胃肠道间质瘤为主.绝大多数胃肠道间叶性肿瘤,在排除了典型的平滑肌瘤、平滑肌肉瘤、神经鞘瘤、胃肠道自主神经肿瘤和少数未分化肿瘤后,表达CD117、富于梭形细胞、上皮样细胞或多形型的即为GIST.
机标关键词：胃肠道间质瘤胃肠道间叶源性肿瘤平滑肌源性肿瘤间叶性上皮样细胞神经鞘瘤神经纤维瘤平滑肌肿瘤
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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