急性早幼粒细胞白血病治疗现状
黄梓伦
广东省人民医院血液科,广州,510080
摘要： 急性早幼粒细胞白血病(APL)是所有急性髓性白血病(AML)中最有希望治愈的一种,治疗方法包括:化疗、全反式维甲酸(ATRA)、三氧化二砷、造血干细胞移植(SCT).致病基因为15号染色体(PML)基因和17号染色体维甲酸α-受体易位而形成PML-RARα融合蛋白,少数患者有变异型易位,从形态上和典型APL难以区别,这些变异型包括PLIF,NMP,NUMH,和STAT5b.除PLIF基因外,其他的基因均对ATRA不敏感[1].
机标关键词：急性早幼粒细胞白血病致病基因造血干细胞移植急性髓性白血病染色体全反式维甲酸变异型三氧化二砷
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 869-871 )
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