人EPO-Linker-EGFP融合蛋白的设计和生物活性预测
戴勇
徐卓佳
李体远
1.暨南大学附属第二医院,广东省深圳市人民医院临床医学研究中心,5180202.暨南大学附属第二医院,广东省深圳市人民医院临床医学研究中心,5180203.暨南大学附属第二医院,广东省深圳市人民医院临床医学研究中心,518020
摘要：目的探讨hEPO-Linker-EGFP融合蛋白设计的合理性.方法应用Gene Construction Kit2.5,www.expasy.com网站提供的分析方案,分析重组体的开放读框及融合蛋白的柔性,并作了蛋白质二级结构模拟.结果重组体的转录受四环素应答顺式作用元件调控,Linker所在部位柔性高,融合蛋白表达后,二级结构预测Linker不改变蛋白结构,完全符合作者设计hEPO-Linker-EGFP融合蛋白的初衷.结论重组蛋白设计合理,融合蛋白有很大可能保留了hEPO和EGFP的理化特性,为进一步的实践操作提供了可靠的理论基础.
关键词：促红细胞生长素绿荧光蛋白分子结构预测
资助基金：广东省科技攻关项目(2002C30703)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 1247-1248 )
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