α2,6-唾液酸对结肠癌细胞同源凝集的影响
林绍强1
尹小菁2
李君武1
Wolfgang Kemmner3
丁彦青4
1.暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室,广州,5106302.广东省广州市第六人民医院内科,5106553.Max-Delbrueck Center for Molecullar Medicine Berlin,131254.南方医科大学肿瘤研究所,广州,510515
摘要：目的研究结肠癌细胞LS174T的α2,6-连接的唾液酸水平对肿瘤细胞同源黏附功能的影响.方法结肠癌细胞株LS174T转染α2,6-唾液酸转移酶(ST6Gal-I)cDNA或ST6Gal-I cDNA的部分反义序列以及空载体pcDNA3.1,以流式细胞仪检测转染细胞表面α2,6-连接唾液酸含量并进行克隆分选,比较顺义、反义以及空载体转染细胞的贴壁时间以及细胞-细胞之间的同源凝集效应.结果转染顺义的ST6Gal-I cDNA的细胞克隆显示ST6Gal-ImRNA的表达增强,SNA(一种特异性识别α2,6-连接唾液酸的植物凝集素)与细胞表面成分的结合增加;另一方面,细胞转染反义ST6Gal-I cDNA后其ST6Gal-I mRNA表达减少,SNA与细胞表面成分的结合力降低.与空载体转染相比,顺义转染的细胞克隆同源凝集作用降低,与细胞外成分的黏附作用增强,贴壁速度加快;反义转染细胞克隆同源凝集作用显著增强,与细胞外成分的黏附作用降低,传代后4 h的贴壁率仅为空载体的53.7%.结论本实验结果显示,肿瘤细胞α2,6-唾液酸转移酶(ST6Gal-I)的表达将有效影响细胞表面α2,6-连接的唾液酸水平并调节肿瘤细胞的黏附功能.
关键词：结肠肿瘤唾液酸转移酶细胞黏附同源凝集
分类号：R73(肿瘤学)
资助基金：科技部科研项目(2001CB510208)教育部留学回国人员科研启动基金(2004-527;51204020)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 639-641 )
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