ABCA1基因R1587K及M883I与血脂及冠心病易感性的关联分析
郭志刚
吴平生
刘亚洋
王琦光
赖文岩
1.南方医科大学南方医院心内科,广州,5105152.南方医科大学南方医院心内科,广州,5105153.南方医科大学南方医院心内科,广州,5105154.南方医科大学南方医院心内科,广州,5105155.南方医科大学南方医院心内科,广州,510515
摘要：目的 探讨三磷酸腺苷结合盒转运子A1(ATP binding cassette transporter A1)基因R1587K,M883I单核苷酸多态性(SNP)在中国广东人群中的发生情况,以及该多态性与脂代谢及冠心病易感性的关系.方法 确诊的冠心病患者112例,同地区正常人108例,以引物引入限制性内切酶分析聚合酶链反应(Primer-introduced restriction analysis-PCR,PIRA-PCR)、限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism.PCR-RFLP)方法对ABCA1的R1587K,M883I多态性进行检测.结果 中国人1587K等位基因携带率为28.9%,883M等位基因的携带率为68.9%.R1587K位点冠心病组及正常人组K携带者HDL-C水平均明显低于非携带者(P＜0.01),R1587K基因型对HDL-C水平的影响有显著性(P＜0.001).联合分析R1587K及M883I多态性对冠心病患病风险影响发现.与携带1587RR和883MM或MI基因型比较,携带其他组合基因型者冠心病患病风险无明显降低.结论 中国人1587K,883M等位基因携带率明显不同于欧洲人及日本人.R1587K可显著影响冠心病及正常人血浆HDL-C水平,R1587K及M883I与冠心病患病风险无明显关联.
关键词：ATP结合盒转运子A1单核苷酸多态性血脂冠状动脉疾病
分类号：R5(内科学)
资助基金：国家自然科学基金(30471929)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 378-381 )
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