三类药物诱导封闭脆性X智力低下一号基因重新表达的初步研究
周杏1
姚英民1
陈瑶2
1.南京医科大学,南方医院围产医学中心,广州,5105152.南京医科大学,生物技术学院,广州,510515
摘要：目的 探讨三类药物诱导已封闭脆性X智力低下一号基因(FMR1)重新表达的可能性.方法 硝普钠封闭FMR1基因,建立的脆性X综合征细胞模型,分别给予腺苷酸环化酶的特异性激动剂弗司可林(FSK),经典的去甲基化药物5-氮脱氧胞嘧啶(5-aza-dC)和组蛋白乙酰化酶抑制剂丁酸钠(butyrate),通过RT-PCR验证已封闭FMR1基因重新表达的情况.结果 硝普钠可成功封闭FMR1基因,5-aza-dC组和FSK组分别在加药后24,36 h可以重新出现FMR1基因目的条带,而butyrate组则无目的条带出现.结论 提高细胞内cAMP水平或使基因去甲基化可以促进已封闭的FMR1基因重新表达,单独给予组蛋白去乙酰化酶抑制剂并不能有效地激活该基因.
关键词：脆性X综合征cAMP腺苷酸环化酶去甲基化去乙酰化
分类号：R3(基础医学)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 525-527 )
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