3p杂合性缺失与非小细胞肺癌的相关性
王晓玫1
彭全洲1
单军2
陈灼怀1
成志强1
蔡进中1
刘汉勇1
胡锦涛1
1.暨南大学附属第二医院,广东省深圳市人民医院病理科,5180202.暨南大学附属第二医院,广东省深圳市人民医院放射科,518020
摘要：目的 探讨3号染色体短臂(3p)多个等位基因位点的杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH)与非小细胞肺癌(NSCLC)发生发展之间的相关性.方法 采用微切割技术和PCR-SSLP银染结合微卫星重复序列多态性,分析53例NSCLC石蜡切片中肺癌组和对照组中3p25,3p22～p24.3,3p21～p23,3p21.3,3p14.2和3p12多个位点的杂合性缺失(LOH).结果 53例肺癌标本中的LOH检出率分别为57.5%(3p25)、65.4%(3p22～p24.3)、58.3%(3p21～p23)、76.5%(3p21.3)、66.0%(3p14.2)和66.7%(3p12),而对照组的LOH检出率分别为10.2%(3p25)、11.3%(3p22～p24.3)、15.4%(3p21～p23)、32.1%(3p21.3)、0(3p14.2)和1.9%(3p12),肺癌组的缺失率明显高于对照组(P＞0.05);鳞癌的LOH频率明显高于腺癌,差别具有统计学意义,分别为3p25(P=0.006)、3p22～p24.3(P=0.004)、3p21～p23(P=0.001)、3p21.3(P=0.000)、3p14.2(P=0.001)和3p12(P=0.000);3p LOH发生率与TNM分期和性别无明显关系(P＞0.05).结论 3p等位基因LOH几乎可见于所有的NSCLC组织且常为多个位点缺失,提示在3p中存在多个与肺癌发生发展相关的抑癌基因.
关键词：非小细胞肺癌微切割3号染色体短臂杂合性缺失
分类号：R73(肿瘤学)
资助基金：科技计划(200405001)科技计划(200004057)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1060-1062 )
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