ACE基因多态性与血管紧张素Ⅱ水平变化及新生儿缺氧性损伤的关系
崔其亮1
张慧1
张费通1
林苑清1
廖宝平2
1.广州医学院第三附属医院,儿科,广州,5101502.广州医学院第三附属医院,妇产科研究室,广州,510150
摘要：目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性对血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平变化的影响及与新生儿缺氧缺血性损伤(HID)的关系.方法 对有缺氧病史新生儿67例及足月健康新生儿32例行ACE基因多态性、AngⅡ等检测.结果 实验组ACE基因型构成I/I 29.85%,I/D 49.25%,D/D 20.90%,对照组62.50%,21.88%,15.62%(P＜O.05);实验组I等位基因频率54.48%,D等位基因频率45.52%,对照组73.44%,26.56%(P＜0.05).实验组HID发生率I/I 55.55%,I/D 60.61%,D/D 64.29%(P＜0.05).实验组与对照组L/I纯合子AngⅡ中位数149.52 ng/L与92 ng/L(P＞O.05),非I/I纯合子秩和264.3 ng/L与116.55 ng/L(P＜O.05).实验组Ang ⅡI/I 149.52 ng/L,I/D 280.40 ng/L,D/D 270.15 ng/L,3组间有显著差异(P＜0.05),I/I与D/D比较有显著差异(P＜《0.05),L/D与D/D间无显著差异(P＞0.05).结论 携带D等位基因新生儿有易于发生HID的倾向,ACE基因多态性可能是HID发病机制的遗传学基础之一,对存在HID高危因素者行索代及(或)胎儿ACE基因检查可能有助于HID高危筛选并籍此进行预防或早期干预. 和264.3 ng/L与116.55 ng/L(P＜O.05).实验组Ang ⅡI/I 149.52 ng/L,I/D 280.40 ng/L,D/D 270.15 ng/L,3组间有显著差异(P＜0.05),I/I与D/D比较有显著差异(P＜《0.05),L/D与D/D问无显著差异(P＞0.05).结论 携带D等位基因 生儿有易于发生HID的倾向,ACE基因多态性可能是HID发病机制的遗传学基础之一,对存在HID高危因素者行索代及(或)胎儿ACE基因检查可能有助于HID高危筛选并籍此进行预防或早期干
关键词：婴儿新生儿血管紧张素转换酶基因多态现象血管紧张素Ⅱ缺氧
分类号：R72(儿科学)
资助基金：广东省科技攻关计划(2003C34214)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 1759-1760 )
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