选择性COX-2抑制剂对大鼠胃溃疡微血管形成的影响及机制
何美蓉1
林劲秋2
宋于刚1
1.南方医科大学南方医院消化内科,广州,510515,2.南方医科大学南方医科大学护理学院,广州,510515
摘要：目的 明确选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂对实验性大鼠胃溃疡愈合和胃组织PGs代谢的影响,并从微血管形成的角度探讨其延缓胃溃疡愈合的机制.方法 以乙酸性大鼠胃溃疡模型为基础,观察选择性COX-2抑制剂塞来昔布对胃溃疡愈合的影响,以及对胃黏膜COX活性和PGE2含量、溃疡底部微血管数量、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及其受体(bFGFR)mRNA表达的影响.结果 制模术后第9天,生理盐水组和塞来昔布组的溃疡面积分别为(11.9±3.1)mm2和(19.7±3. 8)mm2(P＜0.01);制模术后第6天和第9天,塞来昔布组COX活性和PGE2含量均低于生理盐水组(P＜0.01);制模术后第9天,两组微血管数量分别为(42.9±6.8)个/视野和(30.6±6.2)个/视野(P＜0.01),塞来昔布组bFGF和bFGFR mRNA水平均显著低于生理盐水组(P＜0.01).结论 选择性COX-2抑制剂对实验性大鼠胃溃疡愈合有显著延缓作用,其机制之一可能是通过影响胃溃疡大鼠胃组织PGs代谢,进而下调bFGF和bFGFR mRNA表达以抑制胃溃疡底部的微血管的形成. . 8)mm2(P＜0.01);制模术后第 天和第9天,塞来昔布组COX活性和PGE2含量均低于生理盐水组(P＜0.01);制模术后第9天,两组微血管数量分别为(42.9±6.8)个/视野和(30.6±6.2)个/视野(P＜0.01),塞来昔布组bFGF和bFGFR mRNA水平均显著低于生理盐水组(P＜0.01).结论 选择性COX-2抑制剂对实验性大鼠胃溃疡愈合有显著延缓作用,其机制之一可能是通过影响胃溃疡大鼠胃组织PGs代谢,进而下调bFGF和bFGFR mRNA表达以抑制胃溃疡底部的微血管的形成. . 8)mm2(P＜0.01);制模术后第 天和第9天,塞来昔布组COX活性和PGE2含量均低于生理盐水组
关键词：环氧合酶胃溃疡血管形成碱性成纤维细胞生长因子
分类号：R9(药学)
资助基金：广东省自然科学基金(04020400)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 379-381 )