特异性环氧化酶抑制剂对大鼠慢性压力负荷性心肌肥厚的影响
梁子敬
曾量波
叶政
陈国勤
王鹏鲲
卢敏俊
1.广州医学院第一附属医院急诊科,广州,5101202.广州医学院第一附属医院急诊科,广州,5101203.广州医学院第一附属医院急诊科,广州,5101204.广州医学院第一附属医院急诊科,广州,5101205.广州医学院第一附属医院急诊科,广州,5101206.广州医学院第一附属医院急诊科,广州,510120
摘要：目的 观察特异性环氧化酶抑制剂对大鼠慢性压力负荷性心肌肥厚过程中左室重构的影响以及此过程中炎症反应标记物的动态变化.方法 将SD大鼠随机分3组:模型对照组、模型组和实验组,模型组和实验组按腹主动脉缩窄致压力负荷性心肌肥厚制作大鼠模型.实验组加用特异性环氧化酶抑制剂(rofecoxib)干预,20周用高频超声测定左心室结构和功能,心肌组织胶原Masson染色,测定总胶原容积百分比(CVF-T)和无冠状动脉小血管视野胶原容积百分比(CVF-NV),检测大鼠不同时间炎症反应标记物的变化.结果 模型组左室壁增厚,特别是室间隔增厚明显,左室重量增加(P＜0.01),左室腔扩大.实验组左室舒张内径(LVDD)及左室重叠(LVM)较模型组降低(P＜0.01).模型组CVF-T和CVF-NV明显增加(P＜0.001),实验组则减少(P＜0.001),与模型对照组差异无显著性(P＞0.05).模型组TNF-α,IL-10升高(P＜0.05),实验组均下降(分别P＜0.05,P＜0.01).实验组TGF-β明显降低(P＜0.01).结论 炎症参与了压力负荷性心肌肥厚过程,特异性环氧化酶抑制剂有抗心室重构作用,可能与通过抗炎症作用达到抗心肌纤维化作用有关.
关键词：特异性环氧化酶抑制剂心肌肥厚左室重构炎症因子
资助基金：广东省自然科学基金资助项目(06022688)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 743-745 )
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