心脏移植大鼠自发免疫耐受模型中CD4+ CD25+Treg与FOXP3的变化
朱进国1
熊利华1
王建广2
1.中山大学附属第二医院胸心外科,广州,5101202.中山大学附属第二医院口腔颌面外科,广州,510120
摘要:行Wistar(供体)到sD(受体)大鼠的腹部异位心脏移植建立自发免疫耐受模型,探讨CD4+CD25+ Treg与FOXP3在同种异体心脏移植大鼠自发免疫耐受形成过程中的作用.方法以光镜、电镜观测移植心肌的病变特点、以流式细胞术检测外周血CD4+ CD25+T淋巴细胞数量变化、RT-PCR检测其功能基因FOXP3的表达情况.结果CD4+ CD25+T淋巴细胞在对照组中无明显变化,在心脏移植组(实验组)中cD4+CD25+T淋巴细胞术后第1天开始上升,第3天[(6.07±1.55)%]达峰值,第5天[(5.44±1.47)%]、第7天[(3.35±0.46)%]逐渐下降,术后第3,5天明显高于对照组(P<0.05);FOXP3在对照组中无明显表达,在实验组中术后第3、5天表达明显,第7天表达下降.移植心脏的心肌病理改变在第1,3天逐渐加重,第5天时病变最重,第7天减轻,第7天移植心脏排斥反应减轻提示移植心脏产生免疫耐受.结论心脏移植大鼠自发免疫耐受模型中CD4+CD25+T与FOXP3均上调.且基本与移植心脏排斥反应呈负相关,提示CD4+ CD25+T细胞的数量与功能变化可能参与自发免疫耐受的形成.
关键词:心脏移植免疫耐受CD4+CD25+TregFOXP3
论文发表日期:2008-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 1803-1805 )
广东医学

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ISSN:1001-9448
年,卷(期):2008,29(11)
所属栏目:基础研究