pcDNA3.1-Bcl-2真核表达载体构建
王雪峰
何援利
1.南方医科大学珠江医院妇产科,广州,5102822.南方医科大学珠江医院妇产科,广州,510282
摘要：目的 克隆大鼠Bcl-2基因(B cell lymphoma)全长cDNA,构建含大鼠Bcl-2基因的重组真核表达质粒.方法 采用RT-PCR的方法 从大鼠脾脏组织中扩增全长Bcl-2cDNA,将扩增产物克隆至pMD18-T栽体,测序证实后,再克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),构建了pcDNA3.1-Bcl-2重组质粒.结果 RT-PCR获得长度为720 bp的阳性产物,经T栽体和pcDNA3.1(+)真核表达栽体克隆、酶切鉴定及序列分析后,证实真核表迭质粒pcDNA3.1-Bcl-2构建成功.结论 成功克隆了Bcl-2基因,并构建了pcDNA3.1-Bcl-2重组质粒,为进一步研究Bcl-2基因的功能及应用Bcl-2进行基因治疗奠定基础.
关键词：Bcl-2基因克隆pcDNA3.1(+)真核表达载体
资助基金：广东省社会发展计划资助项目(2006B35901003)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 32-34 )