血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与心房颤动患者性别的相关性
王岳屏1
彭国顺1
龚五星2
石理3
1.广东省珠海市第二人民医院心内科,5190202.广东省珠海市人民医院,分子生物中心,5190003.广东省珠海市人民医院,心内科,519000
摘要：目的 探讨遗传背景对心房颤动(atrial fibrillation,AF)的影响.方法 房颤组121例、对照组100例,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法鉴定AT1R 基因1166位点基因型进行比较,logistic回归分析基因型对房颤的独立危险性.结果 (1)房颤组AC+CC基因型频率、C等位基因频率均较对照组增高(P值分别为0.017、0.013),与AA型相比,AC型+CC型者发生AF的OR为3.657(95%CI:1.181～11.322);而logistic回归分析发现,基因型、收缩压与总体AF发生的概率增加有关(P值分别为0.019、0.002),以AA型为参照,AC型+CC型发生AF的OR为4.132(95%CI:1.263～13.513).(2)女性房颤组AC+CC基因型频率与对照组比较差异无显著性(P>0.05),男性房颤组AC基因型频率与对照组比较差异有显著性[P=0.007;OR=11.053(95%CI 1.366～89.452)],在男性以AA型为参照,AC型发生AF的OR为11.724(95%CI:1.294～106.213).结论 携带AT1R基因1166位点 C等位基因者有增加发生AF风险的倾向,男性AC型发生AF的风险显著高于AA型.
关键词：血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性心房颤动性别
资助基金：广东省医学科研基金(A2007613)广东省珠海市科技计划(PC20071008)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 2776-2778 )
英文信息