BALB/c小鼠1型糖尿病模型的构建与CD4+ CD25+Treg的检测
刘繁荣1
钟清玲2
刘德伍3
彭燕3
赵彤4
1.南昌大学医学院病理教研室,南昌,3300062.南昌大学研究生学院,南昌,3300063.南昌大学第一附属医院烧伤研究所,南昌,3300064.南方医科大学基础医学院病理学系,广州,510515
摘要：目的 探讨链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导BALB/c小鼠1型糖尿病模型的方法,检测糖尿病模型中CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)的变化及意义.方法 将60只雄性BALB/c小鼠随机分为A、B、C、D 4组,每组15只,A组采用一次性腹腔注射150 mg/kg STZ,B组采用一次性腹腔注射与A组等量无菌柠檬酸缓冲液,C组采用200 mg/kg STZ分5次腹腔注射,D组采用与C组等量无菌柠檬酸缓冲液分5次腹腔注射,监测不同时点空腹血糖变化,A、B、C、D 4组均自由饮食.用流式细胞术检测成模前后外周血Treg细胞数的变化.结果 A组糖尿病成模率为86.67%,血糖在3周后稳定在较高水平且无明显下降;C组糖尿病成模率为93.33%,血糖的动态变化与A组相似;两组糖尿病成模率相比差异无统计学意义(P＞0.05);B、D组无糖尿病成模;非成模组与成模组外周血CD4+CD25+Treg分别为(4.05±0.37)%和(8.68±0.45)%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用一次性腹腔注射STZ是构建BALB/c小鼠1型糖尿病模型较为理想的方法.外周血CD4+CD25+Treg的比例可作为1型糖尿病模型构建成功的参考指标.
关键词：BALB/c小鼠链脲佐菌素糖尿病调节性T细胞
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 427-429 )
英文信息