恶性疟原虫核糖核酸酶H2基因的重组质粒构建及其原核表达
杨尚明
何殿殿
李妍
1.南方医科大学生物技术学院,广州,5105152.南方医科大学生物技术学院,广州,5105153.南方医科大学生物技术学院,广州,510515
摘要：目的 构建恶性疟原虫(plasmodium falciparum,P.falciparum)核糖核酸酶H2 (ribonuclease H2, RNase H2)编码基因的重组质粒并在E.coli 中表达.方法 应用PCR技术从P.falciparum 3D7 cDNA文库(MRA-297)扩增RNase H2 编码基因片段, 将其T-A克隆和测序,并与GenBank公布预测P.falciparum 3D7 RNase H2(登录号PFF1150w)的基因序列进行同源比对,再将目的 基因插入至表达载体pET23b中进行表达.结果 RNase H2 基因全长为867 bp,与GenBank公布的RNase H2基因的同源性为99%,表达的RNase H2蛋白的相对分子质量(Mr)为33 000.结论 重组RNase H2能在E.coli中高效表达,为研究此蛋白在P.falciparum DNA复制中的作用奠定了基础.
关键词：恶性疟原虫RNase H2克隆基因表达
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 579-581 )