蛋白激酶Cβ抑制剂LY333531对小鼠阿霉素肾病血管内皮生长因子表达的影响
李嵘
沈颖
张金黎
罗惠民
周艳
陈飞
谢瑜
1.云南省第一人民医院、昆明医学院附属昆华医院肾内科,昆明,6500322.云南省第一人民医院、昆明医学院附属昆华医院肾内科,昆明,6500323.云南省第一人民医院、昆明医学院附属昆华医院肾内科,昆明,6500324.云南省第一人民医院、昆明医学院附属昆华医院肾内科,昆明,6500325.云南省第一人民医院、昆明医学院附属昆华医院肾内科,昆明,6500326.云南省第一人民医院、昆明医学院附属昆华医院肾内科,昆明,6500327.云南省第一人民医院、昆明医学院附属昆华医院肾内科,昆明,650032
摘要：目的 探讨蛋白激酶Cβ(PKCβ)抑制剂LY333531对阿霉素肾病小鼠肾脏VEGF表达和肾损害的影响.方法 30只雄性、8周龄BALB/c小鼠随机分为阿霉素肾病组、LY333531治疗组和正常对照组,阿霉素肾病组和治疗组一次性尾静脉注射阿霉素(10 mg/kg),对照组注射等量生理盐水;阿霉素注射后第5天、出现蛋白尿时,治疗组予LY333531 10 mg/(kg·d)灌胃,阿霉素肾病组和对照组每天予等量溶媒灌胃.阿霉素注射后2周和4周,处死阿霉素肾病组和治疗组各6只小鼠.4周时处死对照组小鼠.处死前留取血尿标本检测尿蛋白、尿肌酐和VEGF及血生化指标.观察肾脏病理、巨噬细胞浸润和VEGF表达.结果 阿霉素注射后2周,VEGF 表达显著升高,但随病程进展,VEGF 表达下调,LY333531治疗组2周和4周时VEGF 表达下调,蛋白尿减少,巨噬细胞积聚减轻,但4周时,血肌酐和肾组织损害有所进展.结论 VEGF在早期小鼠阿霉素肾病中表达增强,随肾损害进展,VEGF表达下调,LY333531抑制阿霉素肾病小鼠肾脏VEGF表达,为VEGF在慢性肾脏病治疗提供了实验基础.
关键词：阿霉素肾病血管内皮生长因子巨噬细胞
资助基金：云南省科技厅-昆明医学院联合专项基金资助项目(2008CD045)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 957-961 )
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