错配修复基因及微卫星DNA与B细胞非霍奇金淋巴瘤发病机制的关系
罗春英1
黄照权2
卢运龙2
黄炳臣1
黄永秩1
邓飞3
1.右江民族医学院病理学教研室,广西百色,5330002.右江民族医学院附属医院病理科,广西百色,5330003.遵义医学院附属医院病理科,贵州遵义,563003
摘要：目的 探讨DNA错配修复基因系统(mismatch repair gene system,MMR)功能缺陷及微卫星不稳定性(Microsatellite instability,MSI)在B细胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkins lymphoma,NHL)发病机制中的作用.方法 对42例B细胞NHL肿瘤组织运用免疫组织化学SP法检测hMSH2、hMLH1 蛋白表达情况,并采用PCR技术检测4个微卫星位点D17S945、D17S938、D17S947、D17S926的微卫星不稳定性.结果 42例B细胞NHL的肿瘤组织中,hMSH2、hMLH1蛋白表达缺失率分别为33.33%(14/42)、38.10%(16/42),MSI阳性率为30.95%(13/42).hMSH2、hMLH1 蛋白表达缺失及MSI与肿瘤是否发生于淋巴结无关.结论 DNA错配修复系统基因缺陷及微卫星不稳定性在B细胞NHL的发病机制中的作用小.
关键词：非霍奇金淋巴瘤B细胞微卫星不稳定错配修复基因
资助基金：教育厅科学研究项目(200911LX337)右江民族医学院科研项目(2007]2-9)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1275-1277 )
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