锂对脆性X综合征小鼠模型的跳台行为及糖原合成酶激酶3β活性的影响
杨泉1
曹开谊1
张伟雯2
黄越玲3
刘国彬1
沈岩松1
孙卫文1
李敏雄1
戴丽军1
陈盛强1
1.广州医学院第二附属医院神经科学研究所,广州,5102602.广州医学院第三附属医院,广州,5101503.广州医学院动物实验中心,广州,510182
摘要：目的 探讨氯化锂治疗是否能改善Fmr1基因敲除小鼠(ko鼠)学习跳台行为及糖原合成酶激酶3β(GSK3β)的活性.方法 选用30日龄的Fmr1基因敲除小鼠(ko鼠)及同日龄的野生型小鼠(wt鼠),两种小鼠均分别给予生理盐水和氯化锂30、60、90、120、200 mg/kg.观察用药后ko鼠及wt鼠分别在行为学跳台实验中的潜伏期和错误次数.同时用免疫印迹观察ko及wt鼠的海马和皮层的GSK3β和磷酸化GSK3β(P-GSK3β)的表达.结果 与未治疗的wt鼠比较,未治疗的ko鼠跳台实验中的潜伏期时间短,错误次数增加,存在学习跳台障碍;免疫印迹实验结果:ko鼠P-GSK3β表达比wt鼠少.氯化锂治疗能够恢复ko鼠的学习跳台行为及增加P-GSK3β的表达量.氯化锂最佳使用剂量为30 mg/kg.结论 锂能改善ko鼠的学习跳台能力,可能与锂改善P-GSK3β的表达增加有关,对Fmr1基因敲除小鼠有治疗作用.
关键词：脆性X综合征跳台实验学习记忆糖原合成酶激酶3β氯化锂
资助基金：国家自然科学基金(30870876)广东省自然科学基金(815101700100005)广东省科技计划(2008B030301371)广州市医药卫生科技一般引导项目(2009-YB-167)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1789-1792 )
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