MMP12和TIMP2mRNA在大鼠舌黏膜癌变过程中的表达
韩久松
赵建江
王治平
陈中利
邱小玲
1.南方医科大学附属口腔医院、广东省口腔医院,广州,5102802.南方医科大学附属口腔医院、广东省口腔医院,广州,5102803.南方医科大学附属口腔医院、广东省口腔医院,广州,5102804.南方医科大学附属口腔医院、广东省口腔医院,广州,5102805.南方医科大学附属口腔医院、广东省口腔医院,广州,510280
摘要：目的 观察基质金属蛋白酶-12(MMP12)及基质金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP2) mRNA在4-亚基硝氧喹啉(4NQO)诱发大鼠舌黏膜癌变过程中的动态变化,探讨其在实验性大鼠舌黏膜癌变中的作用.方法 60只雌性SD大鼠随机分为3组,分别给予正常饮水、25 ppm(mg/L)的4NQO水溶液16、24周.舌部病变组织分成两等分,分别进行组织病理学分析和荧光定量PCR检测.结果 (1)4NQO诱发大鼠舌黏膜癌变过程中,正常饮水组无组织病理学改变,4NQO诱癌大鼠16周舌黏膜出现上皮中-重度异常增生,诱癌24周后主要病理学变化为舌鳞状细胞癌.(2)与正常组织相比,MMP12 mRNA表达水平在癌前病变中升高1.51倍,在舌癌中升高4.86倍(P＜0.01),MMP12 mRNA表达随病理程度增加呈现递增趋势;与正常组织相比,TIMP2 mRNA在癌前病变中表达升高2.62倍(P＜0.01),在舌癌中表达升高2.06倍(P＜0.05),TIMP2 mRNA表达随病理程度增加呈现先增加后下降的趋势;舌黏膜癌变过程中MMP12与TIMP2 mRNA表达比例失调.结论 MMP12、TIMP2 mRNA的高表达参与4NQO诱发的大鼠舌黏膜癌变过程,两者表达的比例失调与舌黏膜癌变密切相关.
关键词：舌癌荧光定量PCR基质金属蛋白酶-12基质金属蛋白酶组织抑制因子-2
资助基金：广东省科技计划(2009B060700058)广东省科技计划(2008B030301183)广东省科技计划(2010B031500032)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1806-1808 )