罗格列酮改善大鼠肝缺血再灌注损伤的机制
康谊
梁首琴
靳秀
尚佳
1.河南省人民医院感染科,郑州,4500032.河南省人民医院感染科,郑州,4500033.河南省人民医院感染科,郑州,4500034.河南省人民医院感染科,郑州,450003
摘要：目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮对肝缺血再灌注损伤的保护作用机制.方法 将24只实验大鼠随机均分为假手术组(Sham组)、肝缺血再灌注组(LIR组)和肝缺血再灌注罗格列酮治疗组(治疗组).采用改良"双袖套法"建立大鼠原位肝移植模型.再灌注1 h时取肝组织,检测肝组织湿干重比(W/D),RT-PCR观察PPARγ mRNA表达,硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MDA)浓度,黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性,硝酸还原酶法检测一氧化氮(NO)含量,ELISA 法测定肺组织匀浆TNF-α、IL-8、IL-6含量.结果 肝缺血再灌注1 h,治疗组PPARγ mRNA表达明显上调,其吸光度值与Sham组及LIR组比较差异有统计学意义(P<0.05);SOD活性显著高于LIR组(P<0.01);W/D 和MDA浓度明显低于LIR组(P<0.01),其肝组织匀浆中NO水平显著高于LIR组,TNF-α、IL-8、IL-6含量明显低于LIR组(P<0.01).结论 罗格列酮可上调肝组织 PPARγ mRNA 的表达,通过提高体内NO水平、降低氧自由基水平、抑制炎性细胞因子的产生等多种途径减轻肝缺血再灌注损伤.
关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体γ罗格列酮缺血再灌注损伤肝
资助基金：河南省医学科技攻关项目(200803117)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 3048-3050 )