PPARγ激动剂罗格列酮对糖尿病大鼠GPIHBP1活性变化的影响
邓翔1
尹玲1
王兵干1
李少鸿1
邹丽华1
尹凯2
肖新华1
1.南华大学附属第一医院内分泌实验室,湖南衡阳,4210012.南华大学诊断学教研室,湖南衡阳,421001
摘要：目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ (peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPARγ)激动剂罗格列酮(RSG)对糖尿病大鼠糖基化磷脂酰肌醇锚定高密度脂蛋白结合蛋白1 (glycosylphosphatidylinositol-anchored high-density lipoprotein-binding protein 1,GPIHBP1)活性变化的影响及GPIHBP1与PPARγ的关系.方法 30只雄性Wistar大鼠分对照组(NC,n=10)、糖尿病模型组(DM,n=10)和罗格列酮处理组(RSG,n=10).DM组和RSG组予高糖高脂饮食,并联合小剂量链脲佐菌素(STZ),以诱导2型糖尿病大鼠模型.造模成功后,RSG组以RSG无菌水混悬液灌胃.实验结束后,测定各组大鼠血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、糖化血红蛋白(HbA1c)、糖化血清蛋白(GSP)等生化指标;采用RT-PCR和Western blot检测各组大鼠脂肪组织和心脏GPIHBP1与PPARγ mRNA和蛋白表达情况,分析其相关性.结果 GPIHBP1和PPARγ在糖尿病模型鼠中显著下调,PPARγ激动剂RSG能显著上调糖尿病大鼠GPIHBP1和PPARγ的表达,并显著改善糖尿病模型鼠疾病的发生发展.GPIHBP1的表达与PPARγ具有正相关的趋势.结论 GPIHBP1可能是PPARγ的一个靶基因,并在糖尿病发生发展中发挥关效果作用.
关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体γ罗格列酮糖基化磷脂酰肌醇锚定高密度脂蛋白结合蛋白1糖尿病
资助基金：国家自然科学基金(81070667)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 730-732 )