PARP抑制剂5-AIQ对雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC3的作用
曾少华
曾国华
李舒珏
梁叶萍
欧莉莉
吴文起
1.广州医学院第一附属医院微创外科中心泌尿外科,广州,5102202.广州医学院第一附属医院微创外科中心泌尿外科,广州,5102203.广州医学院第一附属医院微创外科中心泌尿外科,广州,5102204.广州医学院第一附属医院微创外科中心泌尿外科,广州,5102205.广州医学院第一附属医院微创外科中心泌尿外科,广州,5102206.广州医学院第一附属医院微创外科中心泌尿外科,广州,510220
摘要：目的 探讨多聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶[Poly(ADP-ribose) polymerases,PARP]抑制剂5-氨基异喹啉酮(5-Aminoisoquinolinone·HCl,5-AIQ),对雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC3凋亡和增殖的作用.方法 将PC3细胞株分组培养并应用PARP抑制剂5-AIQ处理后,流式细胞仪检测5-AIQ对PC3细胞株凋亡的影响;应用蛋白印迹法检测5-AIQ对PC3细胞内PARP表达的影响;用MTS法检测5-AIQ对PC3细胞增殖的影响,同时采用流式细胞仪观察5-AIQ处理PC3细胞后细胞凋亡的变化.结果 与未经5-AIQ处理的前列腺癌细胞比较,5-AIQ能明显抑制前列腺癌细胞内PARP的蛋白表达;对前列腺癌细胞的增殖具有明显的抑制作用,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);流式细胞仪分析显示,5-AIQ可引起细胞凋亡.结论 5-AIQ可以通过抑制细胞内PARP的表达,从而对细胞的增殖有明显抑制作用,并诱导细胞的凋亡.期望为雄激素非依赖性前列腺基因治疗提供一个新的方向.
关键词：PARP5-AIQ前列腺癌蛋白表达细胞增殖与凋亡
资助基金：国家自然科学基金(30901495)广东省自然科学基金博士科研启动基金(8451018201001069)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1720-1722 )