CDK8、STAT1和TMEFF2在大肠组织中的表达及意义
孔红祥
王红
1.广州医学院附属市一人民医院消化内科,广州,5101802.广州医学院附属市一人民医院消化内科,广州,510180
摘要：目的 探讨CDK8、STAT1、TMEFF2在大肠癌、大肠腺瘤及正常大肠黏膜组织中的表达情况及与临床病理特征之间的关系,探讨其在大肠癌发生、发展中的可能作用.方法 组织标本均取自结肠镜活检组织标本,采用免疫组化Evision两步法,分别检测CDK8、STAT1和TMEFF2在不同大肠组织中的表达情况,并分析其与临床病理特征之间的关系.结果 CDK8表达定位于细胞核,其在100例大肠癌、15例大肠腺瘤、15例正常大肠黏膜组织中的表达率分别为37%(37/100)、0(0/15)和0(0/15),CDK8在大肠癌中的表达率明显高于大肠腺瘤和正常大肠黏膜组织(P＜0.05),且其表达与患者其他各临床病理因素无明显关系(P＞0.05).STAT1表达定位于细胞浆和细胞核,其在100例大肠癌、15例大肠腺瘤、15例正常大肠黏膜组织中的表达率分别为26%(26/100)、73%(11/15)和67%(10/15),STAT1在大肠癌中的表达率较大肠腺瘤和正常大肠黏膜明显降低(P＜0.05);STAT1在结肠癌中的表达率明显高于直肠癌(P＜0.05),且其表达与患者其他各临床病理因素无明显关系(P＞0.05).TMEFF2在15例正常大肠黏膜、15例大肠腺瘤和15例大肠癌中均无表达.结论 CDK8在大肠癌中表达异常升高,提示CDK8在大肠癌的发生、发展中起重要作用;STAT1在大肠癌中表达下调,与大肠癌的形成及发展密切相关,STAT1的表达与肿瘤位置相关.TMEFF2在大肠癌中表达缺失,可能不参与大肠肿瘤的发生、发展过程.
关键词：大肠癌CDK8STAT1TMEFF2免疫组织化学方法
资助基金：广东省科技计划(2010B080702017)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 2079-2082 )